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Bienvenidos a Grupo Autoayuda Parkinson Santa Fe

Hemos sido premiados por IADE !!!!

El 12 de septiembre de 2007 se reúne por primera vez un conjunto de personas que se autodenominan Grupo de Autoayuda  Parkinson Santa Fe. Su propósito es  crear un ámbito para compartir experiencias y desarrollar estrategias que permitan comprender y afrontar mejor la enfermedad. La agrupación no tiene fines de lucro ni orientación política o religiosa.
Todo comienza en julio de  2007, fecha en  que los síntomas de Marta son diagnosticados como “enfermedad de Parkinson”. Estimulada por el consejo de su médica, quien le dice:”no debes preocuparte sino ocuparte”, inicia su búsqueda de recursos para sobrellevar su problema de salud. Después de varios intentos sin resultado, consigue ubicar un grupo de autoayuda en la vecina ciudad de Paraná. Asiste a una reunión y, reconfortada por la experiencia, decide organizar uno similar en Santa Fe. Esto se concreta dentro del ámbito de Proyecto 3, que le ofrece un lugar para reunirse. (Cabe acotar que Marta, fundadora y coordinadora del grupo, es alumna de Proyecto 3 desde el año 2002)
Así empiezan a encontrarse periódicamente, una vez al mes, formando una trama de apoyo afectivo, orientación e información actualizada para beneficio de las personas afectadas y sus familiares.

 

Fundadores

           Brusa, Ruben

           Doldán, Zunilda

           Giacinti Blanca

           Plotnik Miriam

           Toniolo Juan

           Velazquez José

           Yesciani Norma

           Yori, Marta Susana

OBJETIVOS
Proporcionar información veraz  sobre la enfermedad, para poder aceptarla y convivir con ella.

Mejorar la calidad de vida de los enfermos de Parkinson y sus familiares.
Ofrecer terapias complementarias a las farmacológicas: fisioterapia, logopedia, atención psicológica, musicoterapia, rehabilitación en piscina, masajes corporal y facial, etc.
  
Dar a conocer la enfermedad de Parkinson a la sociedad en general a través de conferencias, charlas, cursos de formación, publicaciones, vídeos, biblioteca especializada, participación en actos científicos, etc.
Colaborar con investigaciones que tengan como objetivo mejorar la calidad de vida de los afectados o curar la enfermedad.
 
  Participar con los especialistas (neurólogos, fonoaudiólogos, kinesiólogos, enfermeros, etc.), manteniendo una comunicación.

 

 

           
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